原來(lái)催化劑樹脂還可以在這些領(lǐng)域中使用
點(diǎn)擊次數(shù)：3836 更新時(shí)間：2019-11-25
催化劑樹脂隨著樹脂的進(jìn)一步開發(fā)，樹脂催化劑作為固體酸堿催化劑在醚化和醚鍵裂解反應(yīng)、水合反應(yīng)、酯化反應(yīng)、縮合和環(huán)化反應(yīng)等領(lǐng)域中的應(yīng)用也得到不斷地發(fā)展。
催化劑樹脂作為固體酸、堿催化劑與均相溶液中的硫酸、鹽酸、氫氧化鈉(鉀)這些常規(guī)的酸、堿催化劑的作用是一樣的。
樹脂固載的酸堿催化劑與用硅膠、氧化鋁、硅鋁酸鹽或沸石這些無(wú)機(jī)載物與催化活性部位接近，有利的微環(huán)境甚至可以用假均相的反應(yīng)體系來(lái)處理;而后者在液相或氣相反應(yīng)中，則是真正的非均相體系。因此，在某種意義上說(shuō)，樹脂的催化性能介于低分子量的酸、堿均相體系和無(wú)機(jī)固體酸、堿催化體系之間。
1、水合反應(yīng)領(lǐng)域：
在強(qiáng)酸樹脂催化下烯烴可直接與水發(fā)生加成反應(yīng)生成醇。丙烯水合制異丙醇用酸樹脂催化比用無(wú)機(jī)酸催化能在更為溫和的條件下進(jìn)行反應(yīng)。
近年來(lái)，C4和C5的烯烴異構(gòu)體樹脂催化水合制酮類、仲醇、叔醇的研究有許多報(bào)道。如正丁烯水合制備甲乙酮，丙烯水合制備異丙醇，異丁烯水合制叔丁醇1-丁烯和2-丁烯水合得到2-丁醇等。
2、酯化反應(yīng)領(lǐng)域：
強(qiáng)酸樹脂不但能直接催化羧酸與醇在有或沒有脫水劑存在下進(jìn)行酯化反應(yīng)，而且能催化烯類化合物與羧酸直接加成生成酯。強(qiáng)酸樹脂催化的酸與醇的酯化反應(yīng)是可以在液相也可在氣相中進(jìn)行，但絕大多數(shù)的酯化反應(yīng)是在液相中進(jìn)行的，因?yàn)樵谝合嘀蟹磻?yīng)條件比較溫和，尤其對(duì)熱不太穩(wěn)定的酸是有利的。
在液相酯化反應(yīng)中一般加入脫水劑，如無(wú)水硫酸鎂、硫酸鈉、硫酸鈣，也可用溶劑，如環(huán)乙烷、苯、甲苯，與水共沸回流法脫水，這樣有利于提高酯化的產(chǎn)率。如乙酸與正丁醇、異丙醇、異戊醇、環(huán)己醇、乙二醇單醚、甘油進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，生成相應(yīng)的乙酸酯。
3、縮合和環(huán)化反應(yīng)領(lǐng)域：
用強(qiáng)酸樹脂催化法由苯酚與丙酮縮合合成雙酚A，可以避免常法使用硫酸和氯化氫催化法對(duì)設(shè)備的強(qiáng)腐蝕和污水對(duì)環(huán)境的污染。盡管樹脂催化法是新近開發(fā)出來(lái)的生產(chǎn)技術(shù)，在國(guó)外，近有許多ZL對(duì)這種技術(shù)進(jìn)行了改進(jìn)。
在縮合和環(huán)化反應(yīng)這兩個(gè)領(lǐng)域，由于目前我國(guó)此類生產(chǎn)工藝繁多，采用的催化劑較為零亂，品種較多，產(chǎn)量較小，催化劑樹脂的市場(chǎng)應(yīng)用發(fā)展較為緩慢，導(dǎo)致目前市場(chǎng)需求有限，預(yù)計(jì)未來(lái)幾年潛在市場(chǎng)空間至少可擴(kuò)充到年需求量達(dá)萬(wàn)噸以上。
